alfa fetoproteina

Kinga Żebrowska

"Miała urodzić bliźnięta, jedno znikło". Czym jest syndrom znikającego bliźniaka?

"Miała urodzić bliźnięta, jedno znikło". Czym jest syndrom znikającego bliźniaka?

Widzimy czasem nagłówki w Internecie: "Miała urodzić bliźnięta, jedno znikło" albo "Była w ciąży bliźniaczej, urodziła jedno dziecko". Syndrom znikającego bliźniaka to szczególna postać ciąży wielopłodowej, gdzie ostatecznie rozwija się i rodzi jedno dziecko. Jego brat lub siostra obumiera na samym początku trwania ciąży. Jak do tego dochodzi? Czy można przewidzieć syndrom znikającego bliźniaka?

Zespół Turnera - przyczyny, objawy i leczenie

Zespół Turnera jest jednym z najczęściej występujących zespołów wad wrodzonych uwarunkowanych genetycznie. Powoduje go całkowity lub częściowy brak jednego z chromosomów X we wszystkich komórkach organizmu lub w pewnej ich części. Jakie są przyczyny i objawy choroby? Czy możliwe jest leczenie i normalne życie z zespołem Turnera?

Przepuklina pępowinowa - przyczyny, diagnoza, rokowania

Przepuklina pępowinowa (omphalocele) jest wrodzoną wadą przedniej ściany brzucha. Jakie są jej przyczyny, jak przepuklina pępowinowa jest diagnozowana i czym różni się od wytrzewienia?

Analizy - jakie i kiedy?

AFP - stężenie alfa-fetoproteiny - badanie krwi w kierunku poważnych wad wrodzonych płodu - w pierwszym trymestrze lub na początku drugiego trymestru ciąży. Badanie ogólne moczu - co miesiąc. Cytologia - mikroskopowe badanie wymazu z szyjki macicy - na początku ciąży. Glukoza w surowicy krwi

Badania prenatalne nieinwazyjne i badania prenatalne inwazyjne: kiedy wykonywać, w jakim celu

Badania prenatalne nieinwazyjne i badania prenatalne inwazyjne: kiedy wykonywać, w jakim celu

markerów biochemicznych. W badaniach biochemicznych w zależności od wykonywanego testu bada się stężenia następujących związków chemicznych: osoczowe białko ciążowe ( PAPP-A ); alfa fetoproteina (AFP); wolna gonadotropina kosmówkowa - podjednostka beta (wolne B-hCG); wolny estriol. Podczas pierwszego

Badania prenatalne

krwi matki i oznaczeniu w niej poziomów alfa-fetoproteiny (AFP), beta hCG i wolnego estriolu. Dodatkowo można oznaczyć poziom inhibiny A i wtedy badanie nosi nazwę testu poczwórnego. Przy poszczególnych wadach płodu występują charakterystyczne zmiany stężenia tych substancji. Program komputerowy

Drugi trymestr ciąży: Czas beztroski

Drugi trymestr ciąży: Czas beztroski

czystości) lub badanie moczu na obecność bakterii (tzw. posiew) Kobietom po 35. roku życia proponuje się badania prenatalne umożliwiające wykrycie niektórych wad wrodzonych płodu (robi się to także wtedy, gdy tego rodzaju wady występowały w rodzinie). Są to badania krwi: AFP (stężenie alfa-fetoproteiny) - w

Trzeci miesiąc ciąży

. Czułość testu, czyli wskaźnik wykrywania istniejących wad, wynosi 90 proc. Test potrójny - polega na pobraniu krwi matki i oznaczaniu w niej poziomów alfa-fetoproteiny (AFP), beta hCG i wolnego estriolu. Dodatkowo można oznaczyć poziom inhibiny A i wtedy badanie nosi nazwę testu poczwórnego. Przy

Ciąża po trzydziestce

Ciąża po trzydziestce

wskaźnik wykrywania istniejących wad, wynosi 90 proc. Test potrójny. Polega na pobraniu krwi matki i oznaczaniu w niej poziomów alfa-fetoproteiny (AFP), beta hCG i wolnego estriolu. Dodatkowo można oznaczyć poziom inhibiny A i wtedy badanie nosi nazwę testu poczwórnego. Przy poszczególnych wadach płodu