badania genetyczne przed ciążą

Materiał promocyjny partnera

Co krew matki mówi o nienarodzonym dziecku?

Co krew matki mówi o nienarodzonym dziecku?

Dzięki skuteczności sięgającej powyżej 99 proc. już w 10. tygodniu ciąży przyszli rodzice mogą wykonać test, dzięki któremu dowiedzą się, czy ich dziecko nie jest obciążone wadami genetycznymi. Na czym polega badanie i dlaczego warto rozważyć jego wykonanie?

Biopsja kosmówki - kiedy się wykonuje, jakie jest ryzyko. Na czym polega to inwazyjne badanie prenatalne?

Biopsja kosmówki to inwazyjne badanie prenatalne, które wykonuje się u kobiet we wczesnej ciąży, by wykryć ewentualne choroby i wady genetyczne płodu. Na czym polega biopsja kosmówki? Jak przebiega badanie i kiedy się je wykonuje? Czy to bezpieczny zabieg?

USG genetyczne - kiedy robić badanie i na czym polega?

USG genetyczne to niezwykle ważne badanie. Podczas pierwszego USG ciąża została potwierdzona, na kolejnym nie tylko będziemy mogli podejrzeć szalejące w brzuchu dziecko, ale - przede wszystkim - dowiemy się, czy rozwija się ono prawidłowo.

Poronienie. Dlaczego?

Poronienie. Dlaczego?

. Badanie kariotypu u obojga partnerów może wykazać zmiany w chromosomach, które u nosiciela takiej zmiany nie powodują choroby, ale są przyczyną niepowodzeń poronień lub braku ciąży. Poza badaniami genetycznymi, pogłębiamy diagnostykę m.in. w kierunku zespołu antyfosfolipidowego i infekcji oraz

Ciąża zaśniadowa: przyczyny, objawy, diagnostyka

Ciąża zaśniadowa: przyczyny, objawy, diagnostyka

powstaje w wyniku zapłodnienia komórki jajowej przez dwa plemniki . Materiał genetyczny pochodzi od matki oraz ojca. Łożysko rozwija się prawidłowo, ale płód jest genetycznie nieprawidłowo ukształtowany. Istnieje szansa na donoszenie ciąży oraz urodzenie dziecka. Zaśniad niekompletny oznacza, że cześć

Poronienie: rodzaje, przyczyny, objawy. Kiedy starać się o dziecko po stracie ciąży?

Poronienie: rodzaje, przyczyny, objawy. Kiedy starać się o dziecko po stracie ciąży?

kolejną ciążę. Można zbadać poziom hormonów, zrobić badania genetyczne, a także wykluczyć problemy z budową układu rodnego. Czasem warto porozmawiać z psychologiem. Wykrycie przyczyny poronienia umożliwia wdrożenie leczenia przyczynowego. Poronienie nawracające jest odrębną jednostką chorobową

Gdy boisz się inwazyjnych badań prenatalnych, a chcesz czuć się bezpiecznie. Co możesz zrobić?

Gdy boisz się inwazyjnych badań prenatalnych, a chcesz czuć się bezpiecznie. Co możesz zrobić?

amniopunkcji. Szacunkowe ryzyko utraty ciąży w ciągu dwóch–trzech tygodni po badaniu wynosi od 0,2 do 1 proc.  Dobry kompromis Z jednej strony rodzice chcieliby mieć pewność, że ich dziecko jest zdrowe i, że nie ma żadnej wady genetycznej, z drugiej obawiają się ryzyka powikłań związanego

Ciąża bliźniacza - objawy, powikłania, charakterystyka

Ciąża bliźniacza - objawy, powikłania, charakterystyka

możliwe na podstawie wyników badania USG . W ciąży bliźniaczej charakterystyczne jest, że:  typowe objawy ciąży, czyli mdłości , wymioty czy nadwrażliwość na zapachy są bardzie dokuczliwe,  brzuch jest duży - w odniesieniu do czasu trwania ciąży,  następuje 

Amniopunkcja - inwazyjne badanie podczas ciąży, czy trzeba się go obawiać?

Amniopunkcja - inwazyjne badanie podczas ciąży, czy trzeba się go obawiać?

Amniopunkcja i inne badania w ciąży Amniopunkcja jest specjalistycznym zabiegiem, który wykonywany jest przez kobiety w ciąży w celu dokonania szczegółowej diagnostyki. Z roku na rok coraz więcej kobiet w sposób bardzo profesjonalny podchodzi do swojego nowego stanu, jakim jest ciąża. Dzięki

Fundacja Szczęśliwe Macierzyństwo zaprasza na kolejne spotkania. Pierwsze w Koninie

Fundacja Szczęśliwe Macierzyństwo zaprasza na kolejne spotkania. Pierwsze w Koninie

najwięcej radości. Chce edukować mamy, aby mogły podejmować rozważne decyzje, które będą im dawały poczucie bezpieczeństwa. Podczas corocznych spotkań poszerza wiedzę kobiet o ciąży i macierzyństwie. Propaguje zdrowy styl życia, zachęca do regularnych badań. Najważniejsze badania w ciąży - kiedy je

Ciąża po poronieniach - kiedy można starać się o dziecko?

Ciąża po poronieniach - kiedy można starać się o dziecko?

, lekarz zleci badania genetyczne, by potwierdzić lub wykluczyć nieprawidłowości w budowie chromosomów u partnerów. Ciąża po poronieniach. Kiedy można starać się o dziecko? Próbując odpowiedzieć na pytanie kiedy można zajść w ciążę po poronieniu, należy wziąć pod uwagę kilka kwestii. Wiele zależy od

Mama pod koniec ciąży zmagała się z dokuczliwym swędzeniem. Okazało się, że to choroba, która zagraża dziecku

Mama pod koniec ciąży zmagała się z dokuczliwym swędzeniem. Okazało się, że to choroba, która zagraża dziecku

się dopiero w trzecim trymestrze. Wiele osób bagatelizuje świąd, myląc go ze skutkami zmian hormonalnych czy rozciąganiem się skóry.  Ashley Sicher trafiła na oddział patologii ciąży jeszcze tej samej nocy. Badania potwierdziły cholestazę i natychmiast podjęto leczenie. Pacjentkę wypisano do domu

Test zintegrowany - na czym polega, wskazania medyczne, przebieg

Test zintegrowany - na czym polega, wskazania medyczne, przebieg

badawczych wykorzystywanych do wykrywania wad płodu. Test PAPP-A (test podwójny, tak zwane USG genetyczne z testem podwójnym) jest wykonywany w pierwszym trymestrze ciąży, najlepiej między 12. a 13. tygodniem. Badanie obejmuje analizę białka ciążowego PAPP-A i wolnej podjednostki gonadotropiny kosmówkowej

Test potrójny - na czym polega to nieinwazyjne badanie prenatalne?

Test potrójny - na czym polega to nieinwazyjne badanie prenatalne?

Test potrójny to nieinwazyjne badanie prenatalne , który wykonuje się w drugim trymestrze ciąży, między 17. a 20. tygodniem ciąży, by ocenić ryzyko wystąpienia u dziecka nieprawidłowości i wad chromosomowych (trisomii) u płodu, takich jak: zespół Downa , zespół Edwardsa , zespół Turnera , wady

Kiedy pierwsza wizyta u ginekologa w ciąży? "Warto przyjść dwa-trzy tygodnie od momentu spóźnienia się kolejnej miesiączki"

Kiedy pierwsza wizyta u ginekologa w ciąży? "Warto przyjść dwa-trzy tygodnie od momentu spóźnienia się kolejnej miesiączki"

. toksoplazmozy albo zaburzeń tarczycy , na wczesnym etapie pozwoli wdrożyć odpowiednie postępowanie, które będzie miało za zadanie ograniczyć możliwości powikłań. Bardzo istotne jest również wykonanie w 12 tygodniu ciąży badania prenatalnego. To USG genetyczne , które należy do nieinwazyjnych badań

Omówienie symboli badań i parametrów z USG. Te badania wykonasz w ciąży, sprawdź, co znaczą skróty

Omówienie symboli badań i parametrów z USG. Te badania wykonasz w ciąży, sprawdź, co znaczą skróty

ultrasonograficznych to tzw. USG genetyczne - wykonywane jest między 11 a 14 tygodniem ciąży. W tym czasie wynik wielu pomiarów (np. przezierności karkowej ) jest najbardziej miarodajny. Kolejne badanie, tzw. USG połówkowe wykonywane jest między 21 a 26 tygodniem ciąży. Z tego okresu pochodzi najwięcej

Bezpłatne badania dla przyszłych mam w Gdańsku. Fundacja Szczęśliwe Macierzyństwo zaprasza na kolejne spotkanie

Bezpłatne badania dla przyszłych mam w Gdańsku. Fundacja Szczęśliwe Macierzyństwo zaprasza na kolejne spotkanie

macierzystych krwi pępowinowej, które w razie potrzeby będą służyć zdrowiu dziecka lub w przypadku zgodności genetycznej - innym członkom rodziny, powracania do formy po porodzie. W trakcie prowadzonej akcji będzie możliwość wykonania badania pomiaru ciśnienia krwi. Wszystkim zainteresowanym mamom w ciąży

Test NIFTY - na czym polega, jakie wady wykrywa, wskazania i przeciwwskazania

Test NIFTY - na czym polega, jakie wady wykrywa, wskazania i przeciwwskazania

Test NIFTY (skrót od ang.: Non-Invasive Fetal Trisomy Test), czyli nieinwazyjny genetyczny test prenatalny w kierunku trisomii płodu, jest wczesnym, bezpiecznym badaniem przesiewowym wykrywającym zaburzenia genetyczne u płodu. Test można wykonać już od 10. tygodnia ciąży. Test NIFTY - jakie wady

Kalendarz ciąży: o czym warto pamiętać w poszczególnych miesiącach ciąży?

Kalendarz ciąży: o czym warto pamiętać w poszczególnych miesiącach ciąży?

ciąży dostaniemy skierowanie na cztery badania ultrasonograficzne. 11-14 tydzień ciąży - pierwsze refundowane USG w ciąży nazywane jest USG genetycznym . To właśnie w tym okresie wynik wielu pomiarów (np. przezierności fałdu karkowego czy kości nosowej) jest najbardziej miarodajny. Podczas tego badania

Badania dla kobiet w ciąży i nie tylko. Fundacja Szczęśliwe Macierzyństwo zaprasza na kolejne spotkania. Najbliższe w Piasecznie

Badania dla kobiet w ciąży i nie tylko. Fundacja Szczęśliwe Macierzyństwo zaprasza na kolejne spotkania. Najbliższe w Piasecznie

czerpać z czasu ciąży jak najwięcej radości. Chce edukować mamy, aby mogły podejmować rozważne decyzje, które będą im dawały poczucie bezpieczeństwa. Podczas corocznych spotkań poszerza wiedzę kobiet o ciąży i macierzyństwie. Propaguje zdrowy styl życia, zachęca do regularnych badań. Ciąża to wyjątkowy

Samoistne poronienia - objawy, dlaczego się zdarzają

Samoistne poronienia - objawy, dlaczego się zdarzają

Samoistne poronienia: co to takiego? Poronienie samoistne, zwane potocznie poronieniem, to - jak wskazuje nazwa - samoistne zakończenie ciąży przed 22. tygodniem (licząc od pierwszego dnia ostatniej miesiączki). Jeśli poronienie nastąpi w pierwszym trymestrze ciąży, kwalifikuje się je jako

Przezierność karkowa - badanie. Norma i zwiększona przezierność karkowa

Przezierność karkowa - badanie. Norma i zwiększona przezierność karkowa

ciężarnej. Pomiar przezierności karkowej jest najbardziej miarodajny między 11. a 14. tygodniem ciąży. Badanie powinien wykonać lekarz specjalista, zgodnie z wytycznymi Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Badanie przeprowadzone przed 11. tygodniem lub po 14. tygodniu nie jest miarodajne. Ponieważ zdarza

W gminie Olsztyn przyszły na świat pięcioraczki. Dlaczego coraz częściej słyszymy o ciążach wielorakich?

W gminie Olsztyn przyszły na świat pięcioraczki. Dlaczego coraz częściej słyszymy o ciążach wielorakich?

ciąży, są skrajnymi wcześniakami. Niesie to za sobą ryzyko licznych powikłań, wcześniak nie jest po prostu "miniaturką dziecka donoszonego". Dzieci urodzone przed 28. tygodniem ciąży mają niedojrzałe narządy - nie w pełni rozwinięte płuca, serce, mózg oraz układ pokarmowy. Idzie za tym

Przesądy dotyczące ciąży. Wierzycie w ciążowe przesądy i zabobony?

jedynie za pomocą badania USG, względnie ujawni się ona przy badaniu chromosomów podczas wykonania amniopunkcji lub biopsji kosmków łożyska. Nie dotykaj brzucha kobiety w ciąży, bo "się zarazisz" i zajdziesz w ciążę Podobnie - nie siadaj na krześle, na którym przed chwilą siedziała ciężarna

Planujesz dziecko, a masz cukrzycę? O tym powinnaś pamiętać

. insulinooporności). Cukrzyca typu 2 na ogół dotyka ludzi po 40. roku życia. Jest chorobą genetyczną, ale na jej rozwój mają wpływ czynniki zewnętrzne (m.in. brak ruchu, niewłaściwa dieta, nadciśnienie tętnicze). Cukrzyca a ciąża Nie bez przyczyny ciąża kobiety z cukrzycą zaliczana jest do ciąż wysokiego ryzyka

Kariotyp - prawidłowy i nieprawidłowy. Po co go badać?

 zarówno prywatnie w pracowni cytogenetycznej (kosztuje około 400-500 złotych), jak i być refundowane przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Refundacja badania kariotypu przed ciążą możliwa jest przede wszystkim u kobiet po 35. roku życia, które urodziły dziecko

Rozszczep podniebienia - przyczyny, objawy, leczenie

zarówno na pierwszy rzut oka, jak dopiero po otwarciu buzi przez dziecko. Dzieje się tak, ponieważ objawy wady są zależne od jej stopnia. Można je również rozpoznać już w ciąży, podczas badania USG, najczęściej w trakcie badania połówkowego . Wady o niedużym nasileniu mogą nie powodować żadnych

Bezpłatne badania dla przyszłych mam z Łodzi. To pierwszy przystanek tegorocznej odsłony akcji "Szczęśliwe dziecko, szczęśliwa mama"

rozważne decyzje, które będą im dawały poczucie bezpieczeństwa. Podczas corocznych spotkań poszerza wiedzę kobiet o ciąży i macierzyństwie. Propaguje zdrowy styl życia, zachęca do regularnych badań. "Szczęśliwe dziecko, szczęśliwa mama 2019". Pierwszy przystanek: Łódź Tegoroczna odsłona kampanii

Badania dla kobiet w ciąży i nie tylko. Fundacja Szczęśliwe Macierzyństwo zaprasza na kolejne spotkania. Najbliższe w Rumi

Macierzyństwo chce pokazać, jak czerpać z czasu ciąży jak najwięcej radości. Chce edukować mamy, aby mogły podejmować rozważne decyzje, które będą im dawały poczucie bezpieczeństwa. Podczas corocznych spotkań poszerza wiedzę kobiet o ciąży i macierzyństwie. Propaguje zdrowy styl życia, zachęca do regularnych

Test PAPP-A - na czym polega i czy warto go wykonać?

ciążę po ukończeniu 35. roku życia, urodziły w przeszłości dziecko obarczone jakąkolwiek chorobą genetyczną, mają w rodzinie osobę, która urodziła chore dziecko, mają potwierdzone nieprawidłowości w ilości chromosomów, mają wynik badania USG budzący wątpliwości. Jeśli przyszła mama spełnia choć jeden z

Zespół Gilberta - przyczyny, objawy i leczenie

morfologia czy stężenie enzymów wątrobowych AlAT i ASPAT są prawidłowe. Zespół Gilberta można również zdiagnozować wykonując badanie genetyczne, polegające na analizie DNA pod kątem obecności mutacji w genie UGT1A1. Analizując i interpretując wyniki badań należy pamiętać o dwóch kwestiach. Po pierwsze o tym

Długość szyjki macicy w ciąży - jaka jest prawidłowa?

Szyjka macicy znajduje się w dolnej części macicy i łączy pochwę z macicą. Wyglądem przypomina wąską, zgrubiałą rurkę, mierzącą u kobiet nie będących w ciąży około trzy-pięć centymetrów. Jej twardość oraz kształt zmieniają się w trakcie trwania cyklu. Dzięki badaniu szyjki macicy można dowiedzieć

Podwójna owulacja a ciąża - co warto wiedzieć?

jajeczka zostaną zapłodnione przez różne plemniki. Wówczas zarodki zagnieżdżają się w ścianie macicy i rozwijają jednocześnie. Bliźniaki dwujajowe posiadają inny materiał genetyczny, w przeciwieństwie do ciąży mnogiej jednojajowej. Wówczas zachodzi podział zarodka i  rozwoju z niego kilku płodów

Badania prenatalne nieinwazyjne i badania prenatalne inwazyjne: kiedy wykonywać, w jakim celu

w ciąży, mimo to istnieją przesłanki szczególnie zalecające wykonywanie tych badań w określonych przypadkach. Wskazania do przeprowadzenia badań prenatalnych to: wiek kobiety w ciąży powyżej 35 lat; wada genetyczna w bliskiej rodzinie lub urodzenie wcześniej dziecka z wadą genetyczną lub

Bliźnięta z prawie identycznym DNA - jednojajowe, ale różnej płci. To drugi znany przypadek w historii

, że gotowy kod genetyczny mógł być w komórce jajowej już przed zapłodnieniem, a później nie podzielił się do końca. Ciąża bliźniacza: bliźnięta jednojajowe i dwujajowe O ciąży bliźniaczej mówimy, gdy w macicy w tym samym czasie rozwijają się dwa płody. Bliźnięta mogą być jednojajowe (bliźnięta

Mama w Finlandii: Finowie lubią mówić, że dzieciaki są twarde, a organizm kobiety wie, co robić

? Wprawiło mnie to w osłupienie, mam akurat konserwatywne poglądy w tej sprawie. W ten sposób dowiedziałam się jednak, że aborcję wykonuje się w Finlandii na życzenie. Nie ma obowiązkowych badań na początku ciąży? Standardowo wykonuje się dwukrotnie USG. Pierwsze, tzw. genetyczne w okresie 11-13 tygodnia

Badania tarczycy - dla kogo i jakie?

zwiększenie miana przeciwciał), choroba Gravesa-Basedowa lub inne choroby tarczycy TSH w ciąży Bardzo ważne jest, aby regularnie badać hormony w czasie ciąży. Ich poprawny poziom jest ważny, ponieważ jakiekolwiek zaburzenia bezpośrednio przekładają się na prawidłowy rozwój dziecka. Zaburzenia mogą powodować

Mikrocefalia (małogłowie) to nie tylko skutek zakażenia wirusem Zika ciężarnej. Skąd się bierze i czym grozi mikrocefalia?

, cytomegalia, toksoplazmoza, opryszczka ). Wirus różyczki stanowi poważne zagrożenie dla kobiet w ciąży, z pewnością większe dla Polek niż wirus Zika. Skutecznym sposobem zapobiegania zakażeniom jest obowiązkowe szczepienie . Regularne badania w ciąży (w kierunku zagrożenia cytomegalią czy toksoplazmozą

BRCA 1 i BRCA 2 - mutacja genów a rak piersi i rak jajnika

mają wpływ nie tylko czynniki genetyczne, ale także styl życia, aktywność fizyczna czy masa ciała, wiek pierwszej donoszonej ciąży, długość karmienia dziecka piersią, jak i stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych oraz hormonalnej terapii zastępczej. BRCA 1 i BRCA 2 - testy genetyczne Aby

Cukrzyca ciążowa - wszystko, co powinnaś wiedzieć o tej chorobie

wieku powyżej 35 lat, obciążone genetycznie oraz kobiety, które wcześniej urodziły dziecko o dużej masie ciała i które chorowały na cukrzycę podczas poprzedniej ciąży. Jak przebiega badanie? Wykonuje się je z krwi, nie jest więc bolesne, a dla niektórych może być nawet przyjemne. Dlaczego? Ponieważ

Cholestaza ciążowa - objawy, przyczyny, diagnoza i leczenie

.  Ogromny wpływ ma też chorowanie na cholestazę w poprzedniej ciąży - według badań aż u 70 proc. kobiet dochodzi do nawrotu w następnej ciąży. Cholestaza ciążowa - leczenie Wykrycie cholestazy ciążowej u przyszłej mamy wiąże się z podjęciem natychmiastowego leczenia. Cholestaza zwiększa

Rdzeniowy zanik mięśni - przyczyny, objawy, leczenie

, które są zagrożone wyższym ryzykiem rdzeniowego zaniku mięśni, na przykład w związku z wystąpieniem choroby u osób pokrewnych. Diagnoza SMA u płodu może być wskazaniem do zakończenia ciąży. Wykonywane są też badania genetyczne pod kątem nosicielstwa mutacji genetycznej predysponującej do SMA. Jakie

Rozszczep wargi - przyczyny i leczenie

częściowy, rozszczep wargi jednostronny całkowity, rozszczep wargi dwustronny całkowity. Rozszczep wargi jest możliwy do wykrycia już podczas badania ultrasonograficznego (USG) w drugim trymestrze ciąży. Diagnoza potwierdzana jest po porodzie, w trakcie badania noworodka przez pediatrę. W większości

Amniopunkcja - kiedy robić, wyniki, cena

potwierdzić lub wykluczyć wadę genetyczną . Należy pamiętać, że jest to badanie inwazyjne, ryzyko poronienia wynosi od 0,5 proc. do 1 proc. Kiedy robić amniopunkcję? Amniopunkcja wykonywana jest w specjalistycznych ośrodkach, między 14 a 20 tygodniem ciąży. Najczęściej na amniopunkcje decydują się kobiety, u

Kordocenteza - co wykrywa, wskazania, ryzyko powikłań. Na czym polega to inwazyjne badanie prenatalne?

Kordocenteza, inaczej punkcja pępowiny, to inwazyjne badanie prenatalne , polegające na nakłuciu sznura pępowinowego przez powłoki brzuszne kobiety w ciąży. Wykonuje się ją zwykle po 18. tygodniu ciąży. Na wcześniejszym etapie ciąży wiązałoby się z nim bowiem dużo większe ryzyko wystąpienia

Urodziła bliźniaki w odstępie trzech lat. "To niemal cud"

mają w rodzinie bliźniąt. A skłonność do mnogich ciąż wynika głównie z uwarunkowań genetycznych.   Kiedy dowiedzieliśmy się, płakaliśmy ze szczęścia i paniki, ponieważ w tym czasie mieliśmy mieszkanie z dwiema sypialniami, a Olie właśnie budował nasz dom – powiedziała Gina dla

Rozszczep kręgosłupa - poważna wada wrodzona, którą można leczyć w łonie matki

także infekcje w życiu płodowym dziecka, naświetlania matki w ciąży promieniami rentgenowskimi, toksyny środowiskowe. Ocenia się, że przyjmowanie kwasu foliowego nie tylko w ciąży, ale najlepiej na miesiąc przed zapłodnieniem, zmniejsza ryzyko wystąpienia rozszczepu kręgosłupa nawet o 70 proc. Ta wada

Urlop macierzyński po poronieniu

, istnieje możliwość wykonania badań genetycznych płci dziecka. W celu przeprowadzenia takich badań należy wypożyczyć ze szpitala próbki tkanek dziecka i zlecić badania w prywatnym laboratorium. Niezależnie od wieku ciąży badanie daje jednoznaczny wynik, który zazwyczaj jest dostępny w ciągu kilku dni

Makrosomia płodu: przyczyny, rozwój dziecka

ciążowego w określonej populacji. Dla przykładu w Polsce 90 centyl w 41 tygodniu ciąży to 4100 g. Makrosomia płodu dotyczy około 10 proc. wszystkich ciąż. Duża waga płodu: przyczyny Główną przyczyną występowania makrosomii płodu jest cukrzyca matki . Inne czynniki to: nadwaga i otyłość przed ciążą duży

Nadciśnienie tętnicze - przyczyny, objawy i leczenie

krążenia, a zarazem główna przyczyna rozwoju choroby niedokrwiennej serca i udarów mózgu. Nadciśnienie tętnicze w ciąży Niezwykle niebezpieczne jest nadciśnienie tętnicze w ciąży, ponieważ nieleczone lub leczone nieskutecznie może być zagrożeniem dla zdrowia matki i płodu. Zaburzenia związane z

Inseminacja - czym jest i jak przebiega?

Inseminacja - co to takiego? Inseminacja jest to metoda leczenia bezpłodności . Stosowana jest u kobiet, u których stwierdzono kłopoty z zajściem w ciążę. O takim problemie można mówić wówczas, gdy w ciągu roku, pomimo regularnego współżycia, nie dochodzi do zapłodnienia. Inseminację wykorzystuje

Dermokosmetyki - co to jest i czym się różnią od tradycyjnych kosmetyków?

ich używać dzieci od pierwszych dni życia, młodzież, dorośli, osoby starsze - niezależnie od płci - i kobiety w ciąży. Dermokosmetyki a normalne kosmetyki Czy warto sięgać po dermokosmetyki? By odpowiedzieć na to pytanie, należy znaleźć odpowiedź na pytanie: czym różni się "dermokosmetyk" od

Zatrucie ciążowe: przyczyny, objawy, leczenie

) przypadki zatrucia ciążowego są w ciąży mnogiej cierpią na cukrzycę ciążową Czynniki ryzyka to także m.in.: uogólniony obrzęk płodu. trisomia u płodu ciążowa choroba trofoblastyczna przyjmowanie hormonów tarczycy w czasie ciąży Jak rozpoznać zatrucie ciążowe Regularne pomiary ciśnienia i wykonywanie badań

FAS (alkoholowy zespół płodowy) - przyczyny i objawy. Czy FAS można leczyć?

dziewięciu dzieci na tysiąc żywych urodzeń. Szacunki polskie mówią, że w naszym kraju dzieci z pełnoobjawowym FAS rodzi się rocznie około 900. Dziesięć razy więcej zaś cierpi na inne zaburzenia związane z piciem alkoholu przez matkę w ciąży. Z badań Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie wynika, że co trzecia

Mama, tata i pani. W Anglii urodzi się dziecko, które ma troje rodziców?

(padaczka miokloniczna z czerwonymi poszarpanymi włóknami). Mitochondria dziedziczone są niemal wyłącznie w linii matczynej. Lekarze z Newcastle, aby zachować prawo do prywatności swoich pacjentek, nie podają żadnych innych informacji na ich temat. Nie wiemy, ile kobiety mają lat, czy wcześniej były w ciąży

Zaćma u dzieci: przyczyny, objawy, leczenie

zespół Downa ). Oprócz uwarunkowań genetycznych wpływ na rozwój choroby mają także czynniki jak: stosowane leki w ciąży (kortykosteroidy), choroby zakaźne, na przykład różyczka , toksoplazmoza , cytomegalia lub odra, które przeszła ciężarna, cukrzyca , na którą chorowała ciężarna, zakażenia

Badania przy konflikcie serologicznym

badające przepływy w naczyniach mózgu, również wykonywane w publicznych placówkach. Nie wiem, na jakie badania prenatalne została Pani skierowana. Z wieku ciąży wnioskuję, że chodzi o badania w kierunku wad genetycznych płodu. Nie mają one nic wspólnego z konfliktem serologicznym. Przysługują bezpłatnie

In vitro z komórkami jajowymi od dawczyni - jak przebiega leczenie?

badanie nasienia partnera ma wynik prawidłowy, przyczyną nieskutecznych prób zajścia w ciążę może być liczba i jakość komórek jajowych . "Pragnę podkreślić, że nie można mówić w tym przypadku o jej winie, tak samo jak w sytuacji analogicznej nie sposób obarczać nią partnera ", mówi dr Tomasz

"Czułam się psychicznie wykończona". 42-latka straciła 36 zarodków zanim zaszła w ciążę

przedtem nie miał szansy zostać ojcem.  Małżeństwo nie posiadało się z radości, kiedy kobieta powiedziała o telefonie, który dostała z kliniki: Był tydzień przed moimi urodzinami, kiedy dostałam telefon z potwierdzeniem, że jestem w ciąży. Byłam w szoku. Kompletnie poruszona. Ostatecznie para

Zespół Turnera - przyczyny, objawy i leczenie

;      Zespół Turnera można wykryć już w ciąży, w okresie płodowym. W badaniu USG lekarz może stwierdzić: uogólniony obrzęk płodu, wrodzone wady serca, wrodzone wady układu moczowego, torbielowy wodniak szyi, nieprawidłowy pomiar tak zwanej przezierności karkowej. Kiedy pada

Zakrzepica żył głębokich: przyczyny, objawy, leczenie. Zakrzepica żył głębokich a ciąża

(zwłaszcza ortopedycznymi i onkologicznymi). Ryzyko choroby żył zwiększają również predyspozycje genetyczne Do czynników ryzyka zalicza się również: ciążę i połóg, antykoncepcję hormonalną, hormonalną terapię zastępczą, niewydolność serca, niewydolność oddechową, przebytą zakrzepicę żylną i zator tętnicy

Język geograficzny - skąd się bierze? Czy trzeba go leczyć?

podłoża bakteryjnego czy grzybiczego. Czasowo może się pojawić język geograficzny w ciąży. Najczęściej jednak łagodne wędrujące zapalenie języka jest przekazywane genetycznie. Język geograficzny - leczenie Język geograficzny nie wymaga leczenia, jeśli nie jest źródłem dolegliwości. Wówczas jedynie należy

Podczas zapłodnienia in vitro doszło do pomyłki. Kobieta urodziła nie swoje dzieci

plemniki i komórki jajowe od poszkodowanej pary na początku 2018 roku. Połączyła je i w ten sposób powstało pięć zarodków (z czego cztery były zarodkami żeńskimi). Pierwsza próba zapłodnienia in vitro nie udała się, jednak po drugiej okazało się, że kobieta jest w ciąży, do tego bliźniaczej. Poszkodowana

Zespół Edwardsa - przyczyny, objawy i diagnoza

Zespół Edwardsa - co to takiego? Zespół Edwardsa to rzadka choroba o podłożu genetycznym, wykrywana w okresie prenatalnym, która najczęściej doprowadza do samoistnego poronienia na początku ciąży. Tylko w niektórych przypadkach dochodzi do narodzin dziecka (zdecydowanie częściej

Antygen HBs - co to jest, jaki wynik daje to badanie i jak wygląda leczenie?

szczepienia, przy diagnostyce chorób wątroby, np. przy polekowym obciążeniu wątroby. Antygen HBs powinien być sprawdzony w początkowej fazie choroby, gdyż jego poziom będzie zanikał w miarę upływu czasu. w przypadku zajścia w ciążę - wtedy badanie należy przeprowadzić w III trymestrze ciąży, a dokładniej

Ciało w ciąży - czyli jak dbać o urodę, gdy jesteś w ciąży

niż 20 procent wagi wyjściowej. Zależy to jednak od różnych rzeczy: skłonności genetycznych, wielkości dziecka, przebiegu ciąży. Często kobiety tyją sporo, np. 17 kg, ale tuż po porodzie szybko tracą 10 kg. Inne tyją np. 12 kg, a po porodzie tracą tylko 5 kg. Bilans nadwyżki zostaje ten sam, więc

Dzieci z HIV: objawy i leczenie zakażenia

się dzieci? W większości przypadków od swoich matek, najczęściej podczas porodu i karmienia piersią, rzadziej w czasie ciąży. Ryzyko zakażenia dziecka przez matkę wirusem HIV (tzw. transmisja wertykalna) wynosi wśród kobiet w Europie nawet 30 proc. W ponad 90 proc. przypadków do zakażenia HIV dzieci

Imbir - właściwości lecznicze, zastosowanie, przeciwskazania

przypadków; zarówno tych wywołanych niestrawnością, jak i chorobą lokomocyjną lub morską. Mogą go stosować kobiety w ciąży, które w pierwszych tygodniach ciąży mają te nieprzyjemne dolegliwości. Spożycie imbiru wpływa korzystnie na poprawę apetytu i ułatwia przyswajanie pokarmów. Imbir na bóle menstruacyjne

Macica - rola, budowa, ewentualne problemy

się z macicznymi częściami jajowodów. Cieśń to miejsce połączenia trzonu macicy z szyjką macicy. Szyjka to dolna część macicy, która łączy się z pochwą . Przed porodem szyjka macicy rozszerza się, aby umożliwić dziecku przejście przez kanał rodny. Kiedy kobieta nie jest w ciąży, to przez szyjkę

Przepuklina pępowinowa - przyczyny, diagnoza, rokowania

Przepuklina pępowinowa - mechanizm powstawania Już podczas ciąży jelita przemieszczają się poza jamę brzuszną, ale pozostają wewnątrz sznura pępowinowego. Poza jamą brzuszną może znajdować się również wątroba. Pępowina chroni trzewia przed kontaktem z wodami płodowymi. Wielkość przepukliny

Badania prenatalne

badaniach inwazyjnych nakłuwa się powłoki brzuszne, by dostać się do pęcherza płodowego. Pobrany w ten sposób materiał genetyczny można dokładnie ocenić i ostatecznie wykluczyć lub potwierdzić wadę. Badania te niosą jednak za sobą pewne ryzyko utraty ciąży. Nie należy ich więc robić, gdy prawdopodobieństwo

50-letnia Janet Jackson potwierdza, że jest w ciąży! Czy późne macierzyństwo spodoba się i Polkom? ROZMOWA

takiej bardzo późnej ciąży należy być pod ścisłą kontrolą lekarza, który czuwa nad jej bezpiecznym przebiegiem. A jak znoszą ciąże takie późne przyszłe mamy? - Nie najgorzej. W 2012 roku opublikowano badania, które pokazały, że samopoczucie i kondycja kobiet po 50 roku życia, które urodziły dzięki

Zespół Downa - objawy, przyczyny, dziedziczenie

przed ukończeniem trzydziestego roku życia, a powyżej pięćdziesiątego roku życia cierpią na nią już wszystkie osoby dotknięte zespołem Downa. Zespół Downa: objawy w ciąży Każdy typ Trisomii 21 jest wskazaniem do wykonania badań prenatalnych. Badania tego typu pozwalają stwierdzić, czy rozwijający się

USG, czyli podglądanie na ekranie

nieprawidłowości ciąży, zagrożenie poronieniem, mięśniaki macicy czy torbiele jajników. Genetyczne Kolejne ważne badanie USG przypada miedzy 12. a 14. tygodniem ciąży. Często potocznie zwane jest USG genetycznym. W tym czasie zarodek przybiera już wygląd przypominający człowieka i mierzy od 4 do 8 centymetrów od

Menopauza już nawet u dwudziestolatek. Lekarz: Odkładasz macierzyństwo na później? Zrób badania

również, badania wskazują, że powinna być zdolna do zajścia w ciążę, a jednak nie jest to możliwe. Warto dodać, że antykoncepcja może maskować objawy, które po jej odstawieniu bywają bardzo odczuwalne. Czy temu zaburzeniu towarzyszą objawy typowe dla menopauzy? - Tak, gdyż w obu przypadkach wynikają one z

"Nie robię badań prenatalnych, bo...". Poradnik dla wątpiących i nieprzekonanych

wieku, ponieważ około 70 proc. dzieci z zespołem Downa rodzą kobiety przed 35. rokiem życia. Polskie Towarzystwo Ginekologiczne zaleca wykonywanie podstawowych badań prenatalnych, w tym testu PAPP- u. wszystkich kobiet w ciąży, niezależnie od wieku. 5. "Amniopunkcja wiąże się z dużym ryzykiem

Neurolog dziecięcy - czym się zajmuje i co leczy?

, jak i choroby genetyczne . Kiedy wskazana jest wizyta u neurologa dziecięcego? Kontrola neurologiczna w przypadku najmłodszych dzieci jest wskazana, gdy: ciąża była zagrożona lub mnoga, kobieta przebyła w czasie ciąży infekcje, choroby wirusowe lub zażywała leki, poród nastąpił poprzez cesarskie

Nadziąślak - przyczyny, objawy, leczenie

pierwszego i drugiego trymestru ciąży, a ustępują samoistnie w trzecim trymestrze lub po porodzie. Nadziąślaki wrodzone występują u noworodków (częściej u dziewczynek niż u chłopców) w obrębie bezzębnych wyrostków zębodołowych. Ich rozwój rozpoczyna się w ciąży. Przyczyna powstawania jest nieznana, choć

Wody płodowe - jak powstają i dlaczego są takie ważne?

je badać? Stan wód płodowych może bardzo dużo powiedzieć o zdrowiu dziecka, matki oraz o tym, czy ciąża przebiega prawidłowo. Pierwsze ich badanie odbywa się około 20 tygodnia ciąży. Z pomocą ultrasonografu lekarz mierzy głębokość płynu w czterech tzw. kieszeniach płynowych, ich suma przekłada się na

Kolka nerkowa - przyczyny, objawy i leczenie. Czy można zapobiec kolce nerkowej?

mniej niebezpieczna będzie nawracająca kamienica nerkowa lub infekcje układu moczowego, dlatego nie należy bagatelizować niepokojących objawów w postaci kolki nerkowej. To także może cię zainteresować: Białko w moczu - ryzyko podczas ciąży i dla dziecka Badanie CRP - co to jest, kiedy powinno się je

W sieci dyskusja o pijących matkach, włącza się też Rafalska. My wyjaśniamy, o czym powinien być ten post

Internetowy wpis sugerujący, że z roku na rok rodzi się coraz więcej dzieci z FAS szokuje i skłania do dyskusji. Post wraz ze zdjęciami pijanych kobiet w zaawansowanej ciąży opublikowała internautka, która w komentarzach przedstawiała się jako "dziennikarka". W nośnym poście - screen

Włókniak miękki - jak wygląda? Czy jest groźny?

charakterze wrodzonym, choć może się pojawić w różnym wieku. Prawdopodobieństwo to wzrasta wraz z otyłością, cukrzycą, akromegalią oraz innymi zaburzeniami gospodarki hormonalnej. Włókniaki miękkie często występują u kobiet w okresie ciąży. Mnogie włókniaki miękkie są obecne w przebiegu choroby

Cholina (witamina B4) - zapotrzebowanie, dawkowanie, działanie i występowanie

problemy z wątrobą spowodowane niewłaściwą, ciężkostrawną dietą, nadużywaniem alkoholu lub lekarstw.Spożycie choliny jest szczególnie ważne dla kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, ponieważ zawartość tej witaminy wpływa na rozwój mózgu i rdzenia kręgowego u jeszcze nie narodzonego dziecka i noworodka

Wrodzona przepuklina przeponowa - przyczyny, objawy, leczenie, rokowania

, wskazane jest wykonanie inwazyjnych badań prenatalnych (np. amniopunkcji) w celu wykluczenia innych wad genetycznych. Wrodzona przepuklina przeponowa - leczenie, operacja Zdiagnozowanie wrodzonej przepukliny przeponowej już w trakcie ciąży może podnieść szanse na przeżycie dziecka, gdyż poród powinien

Gluten jest szkodliwy? Czy warto wprowadzić dietę gluten free

: dla kogo, co jeść Wege ciąża? Czemu nie. Dietetyczka: Coraz więcej osób postrzega dietę wege jako zdrowy wybór życiowy - również w ciąży [ROZMOWA] Choroby autoimmunologiczne u dzieci - rodzaje, objawy, leczenie

Choroba Hashimoto a ciążą

należy dostosować dawki leków na niedoczynność tarczycy. Zwykle w ciąży zwiększa się je. Poziom TSH powinien utrzymywać się poniżej 2,5?mj/l. Jeśli z powodu insulinooporności przyjmowała Pani leki (np. metforminę), to należałoby je odstawić. Warto też już na początku ciąży wykonać krzywą cukrową, czyli

Niski progesteron

kontrolować stan ciąży w USG. Jaki będzie wynik tych działań, nikt nie jest w stanie przewidzieć. Nie wiem, jakie badania były u Pani wykonywane, ale przy nawracających poronieniach trzeba zrobić badania genetyczne obojga partnerów oraz badania w kierunku chorób zakaźnych i zespołu antyfosfolipidowego

Adopcja prenatalna - co powinnaś wiedzieć?

dokładnych badań genetycznych, psychologicznych oraz testów wirusologicznych. Polskie prawo wymaga, by każda z dawczyń była w pełni zdrowa, dodatkowo niektóre kliniki leczenia. O wyborze konkretnej dawczyni decyduje lekarz, mając na względzie podobieństwo fenotypowe jej i pacjentki. Jakie są szanse na ciążę

Choroby nerek u dzieci. Objawy, diagnostyka i leczenie

okresie płodowym. Wiele chorób nerek, które są uwarunkowane genetycznie, można rozpoznać jeszcze w ciąży, dzięki badaniom prenatalnym . Najczęściej diagnozowanymi chorobami nerek u niemowląt i dzieci są: kłębuszkowe zapalenie nerek , zespół nerczycowy, zwyrodnienie wielotorbielowate nerek, ostre lub

"Dziecko nie ma kości nosowej. Wie pani, co to znaczy?". Jak prawo do wyboru odwiodło katoliczkę od aborcji

genetyczne do, jak sama twierdzi, "jednego z najlepszych specjalistów w kraju". „Dziecko nie ma kości nosowej. Wie pani, co to znaczy?” To od niego w trakcie przeciągających się badań usłyszała pytanie, które radość z ciąży zamieniło w strach i rozpacz. „Dziecko nie ma kości

Bilirubina - normy, objawy, leczenie i badania

bilirubiny w moczu wykonuje się zwykłe ogólne badanie moczu. Obecność bilirubiny we krwi zdrowej nie jest niczym niepokojącym. Stężenie bilirubiny u noworodków i kobiet w ciąży U noworodków stężenie tego barwnika bada się w celu zdiagnozowania rodzaju żółtaczki - z uwagi na często występującą u niemowląt

Choroby genetyczne u dzieci: przyczyny, objawy, charakterystyka

właściwości dziedziczna danego osobnika. Fenotyp z kolei to zespół ujawnionych i dostępnych badaniu cech danego organizmu. Choroba genetyczna to odchylenie od stanu prawidłowego na skutek zmiany w zapisie lub przekazywaniu informacji genetycznej zapisanej w DNA. Wyróżnia się ich trzy główne typy: Choroby

Endometrioza - przyczyny, objawy, leczenie, badania

często są po prostu niedrożne. Problemy z zajściem w ciążę mają również kobiety o mniejszym stopniu zaawansowania choroby. Dzieje się tak, ponieważ endometrioza może zaburzać czynności hormonalne jajowodów. Skutkiem jest nawet całkowity brak jajeczkowania. Dodatkowo, konsekwencją występowania błony

Zespół Patau (trisomia chromosomu 13): rozpoznanie, objawy, leczenie

przeżywa do 12 miesiąca, a jeszcze mniejszy do 3 lat. O obecności wad wrodzonych rodzice mogą dowiedzieć się podczas badania USG. Genetyczne badanie USG to bardzo ważne badanie, które należy wykonać między 11 a 14 tygodniem ciąży. W tym przedziale bowiem są najlepiej widoczne elementy budowy ciała

Plamy na ciele - skąd się biorą i o czym świadczą?

nagromadzenia melaniny, barwnika skóry. Przebarwienia, zwykle o charakterze symetrycznym, mogą mieć podłoże hormonalne. Często pojawiają się w ciąży, przy terapii hormonalnej (hormonalna terapia zastępcza, doustna antykoncepcja) oraz przy różnego rodzaju zaburzeniach gospodarki hormonalnej. Nazywane są ostudą

Depresja poporodowa - kiedy się zaczyna? Objawy i leczenie

depresji poporodowej leżą czynniki środowiskowe (społeczne), psychiczne, biologiczne i genetyczne. Czynniki biologiczne mające wpływ na pojawienie się depresji poporodowej to między innymi: wahania hormonów płciowych (gwałtowny spadek stężenia stężenie hormonów płciowych, które w czasie ciąży były

Mała główka

znoszą ostatnie tygodnie ciąży i trudy porodu. Trzeba je uważnie obserwować za pomocą KTG i USG, a w razie zagrożenia wcześniej kończyć ciążę. Nieproporcjonalnie mała główka może być objawem wady genetycznej lub przebytego zakażenia wewnątrzmacicznego. Dużo zależy od tego, czy objaw ten był również

"Odkrycie na miarę kwasu foliowego": witamina, która zapobiega poronieniom i wadom wrodzonym

wrodzonych, a nawet poronień. Z przeprowadzonych przez nich testów wynika, że zażywanie witaminy B3 w trakcie ciąży może owe niedobory zniwelować i tym samym uchronić płód przed schorzeniami wynikającymi z niedostatków NAD w jego organizmie. - To odkrycie ma potencjał, by znacząco zredukować na całym świecie

Jak to jest urodzić nieuleczalnie chore dziecko? "Cisza na sali wśród personelu i po chwili cichy płacz"

początkowe szczęście, zostało zburzone przez badania USG około 20. tygodnia ciąży. Wykazały one nieprawidłowości w rozwoju płodu. Było to wodogłowie i kilka innych ciężkich wad. Nie zdecydowano się na aborcję, ponieważ lekarze nie byli do końca pewni, czy dziecku nie będzie można pomóc po porodzie. Kobiecie