usg przesiewowe dla dzieci

KatK

Wady genetyczne - przyczyny, skutki, przykłady

Wady genetyczne - przyczyny, skutki, przykłady

Wady genetyczne pojawiają się zazwyczaj na etapie rozwoju płodu. Uszkodzenia struktur DNA, do których wówczas dochodzi, prowadzą do powstania wad genetycznych, odpowiedzialnych za pojawienie się wielu chorób, w większości nieuleczalnych i o przewlekłym charakterze.

Test NIFTY - na czym polega, jakie wady wykrywa, wskazania i przeciwwskazania

Test NIFTY to badanie prenatalne wykonywane z krwi matki, które bardzo precyzyjnie pozwala określić ryzyko urodzenia dziecka z wadą chromosomową. Test NIFTY jest bezpieczny i bardzo dokładny, choć kosztowny. Na czym polega i kiedy warto go zrobić?

Choroby tarczycy u dzieci - rozpoznanie i leczenie

Choroby tarczycy u dzieci, choć zdarzają się rzadziej niż u dorosłych, są przyczyną wielu problemów i dolegliwości. To dlatego ich rozpoznanie jest tak ważne. Jakie są najczęstsze choroby tarczycy u dzieci? Jak je diagnozować i leczyć?

  • Badania okresowe u dzieci: bilans zdrowia dziecka, badania krwi i moczu

    Badania okresowe u dzieci: bilans zdrowia dziecka, badania krwi i moczu

    Badania okresowe u dzieci to coś, o czym trzeba pamiętać. Powinniśmy regularnie wykonywać badania i sobie, i dzieciom. Jednym z cyklicznych badań kontrolnych jest bilans zdrowia dziecka na którym pojawimy się co kilka lat. W książeczce zdrowia dziecka opisywane są one jako badania profilaktyczne

  • Test PAPP-A - na czym polega i czy warto go wykonać?

    Test PAPP-A - na czym polega i czy warto go wykonać?

    Czym jest Test PAPP-A? Test PAPP-A to bezpieczne badanie przesiewowe, mające na celu ocenę ryzyka występowania wad genetycznych u dziecka. Na podstawie badania stwierdza się prawdopodobieństwo wystąpienia takich chorób, jak Zespół Down'a , Zespół Edwardsa , Turnera i Patau , a także wad

  • Cri du Chat (zespół kociego krzyku) - objawy, rozpoznanie, rokowania

    Cri du Chat (zespół kociego krzyku) - objawy, rozpoznanie, rokowania

    badanie USG. Pomocne są przesiewowe testy genetyczne nowej generacji, takie jak choćby test NIFTY. Zespół kociego krzyku jest chorobą genetyczną, dlatego nie można jej wyleczyć, a jedynie łagodzić jej objawy. Bardzo ważna jest wczesna diagnoza, która umożliwia szybkie skierowanie do poradni genetycznej i

  • Zespół Downa - objawy, przyczyny, dziedziczenie

    Zespół Downa - objawy, przyczyny, dziedziczenie

    populacji ludzkiej. Jak często rodzą się dzieci z zespołem Downa? Ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa wynosi ok. 0,16 proc. W przypadku, gdy rodzice posiadają już dziecko obarczone tym zespołem, ryzyko dla kolejnych dzieci wzrasta do 1 proc. Trisomia 21 występuje ze średnią częstością 1 na 700 żywych

  • Zespół Patau (trisomia chromosomu 13): rozpoznanie, objawy, leczenie

    Zespół Patau (trisomia chromosomu 13): rozpoznanie, objawy, leczenie

    Zespół Patau (trisomia chromosomu 13) jest jedną z rzadziej występujących postaci trisomii chromosomalnej u noworodków. Choć dotyka zaledwie jedno na 8000-12000 dzieci, to uznaje się ją za wyjątkowo ciężką - wiąże się bowiem z szeregiem objawów. Chorobę rozpoznaje się po niewłaściwej liczbie

  • "Nie robię badań prenatalnych, bo...". Poradnik dla wątpiących i nieprzekonanych
  • Przepuklina pępowinowa - przyczyny, diagnoza, rokowania

    Przepuklina pępowinowa - przyczyny, diagnoza, rokowania

    - diagnoza Przepuklina pępowinowa u płodu diagnozowana jest podczas badania USG. Przesłanki do wykonania badania USG mogą pojawić się na podstawie przesiewowego badania surowicy krwi. Przepuklinie pępowinowej najczęściej towarzyszy podwyższony poziom AFP (alfa-fetoproteiny). Przepuklina pępowinowa może być

  • Matka o porodzie domowym: To nie było tak, że zamknęłam się w chacie w lesie na dziewięć miesięcy i urodziłam w rwącym potoku
  • To może być wada. Proszę się nie przejmować

    To może być wada. Proszę się nie przejmować

    sprawdzić Godziny spędzone w poczekalni to nieodłączny element bycia w ciąży. Marta wspomina, że na USG w szpitalu czekała czasem 2-3 godziny na niewygodnym krześle, tłumy wokół, dużo chorych osób. - To nie jest przyjazne miejsce dla kobiety w ciąży - mówi

  • Rodzice chorego na mukowiscydozę dziecka: "Liczymy się z tym , że możemy mieć mniej czasu" [WYWIAD]
  • Późne macierzyństwo

    Późne macierzyństwo

    wad. Są to tak zwane testy przesiewowe: badanie USG; wykonane na dobrym sprzęcie i przez dobrego specjalistę pozwala ocenić budowę płodu i wcześnie wykryć większość poważnych wad strukturalnych; badanie poziomu AFP (alfafetoproteiny płodowej) we

  • Blaski i cienie nowoczesnej medycyny

    nich odpowiednio skorygować dietę dziecka, by uchronić je przed bardzo poważnymi skutkami chorób określanych mianem wrodzonych bloków metabolicznych. Niezwykle cenne są też przesiewowe badania słuchu. Pozwalają one bardzo wcześnie wyłonić dzieci, które powinny być natychmiast objęte programem

  • Czym jest cytologia - jak wygląda, co wykrywa, jak się przygotować?

    Czym jest cytologia - jak wygląda, co wykrywa, jak się przygotować?

    - od badania (lub od USG transwaginalnego) powinien minąć co najmniej jeden dzień cytologia nie powinna być wykonywana w czasie miesiączki Cytologia a współżycie Badanie cytologiczne powinnyśmy wykonać, gdy rozpoczęłyśmy współżycie. Wczesne rozpoczęcie życia płciowego i duża liczba partnerów