budowa czaszki dziecka

Alicja Czarnecka

Siedmiomiesięczna Liliana będzie mogła jeszcze urosnąć. Ta operacja to jeden przypadek na 25 tysięcy

Siedmiomiesięczna Liliana będzie mogła jeszcze urosnąć. Ta operacja to jeden przypadek na 25 tysięcy

7-miesięczna Liliana urodziła się z ultra rzadką wadą genetyczną - achondroplazją. Dziewczynka właśnie przeszła skomplikowaną operację, dzięki której będzie mogła jeszcze urosnąć. Ten zabieg to jeden przypadek na 25 tysięcy.

"Miał być najsłodszym noworodkiem ever", ale rzeczywistość zaskoczyła mamę. "Ma albo dwa dni, albo 78 lat"

Rzadko kiedy rodzice mają odwagę zażartować sobie w ten sposób z siebie i swojego dziecka. Jednak pewna mama tiktokerka nie miała oporów.

Staś ma 10 lat i 105 cm wzrostu. "Ludzie pytają syna, czy chodzi już do przedszkola"

- Ludzie skupiają na nas wzrok. Dzieci z młodszych klas, które nie znają Stasia, pytają nas, jak to jest możliwe, że on jest taki malutki, a już chodzi do czwartej klasy - o problemach dzieci chorujących na achondroplazję i odebranej im szansie na leczenie mówi Izabela Strzelczyk, mama Stasia.

  • Ciemiączko przednie - charakterystyka, kiedy zanika, wielkość ciemiączka

    Ciemiączko przednie - charakterystyka, kiedy zanika, wielkość ciemiączka

    znajdują się włókniste struktury tzw. szwy. W miejscach skrzyżowań szwów znajdują się ciemiączka. To miękkie, nieskostniałe połączenia kości czaszki wypełnione błoną. Jaka jest rola ciemiączka? Taka budowa czaszki umożliwia przedostanie się główki dziecka przez kanał rodny matki podczas porodu. Dzięki

  • Jajowata główka? Wiele dzieci po urodzeniu ma dziwny kształt głowy. Kiedy się zaniepokoić
  • Dzieci z achondroplazją bez leku. "Igor nie rozumie, dlaczego nie może leczyć się w Polsce, czuje gniew"
  • Noworodek - zmiany i objawy, które zupełnie niepotrzebnie niepokoją

    Noworodek - zmiany i objawy, które zupełnie niepotrzebnie niepokoją

    tworzą się delikatne spłaszczenia. Ciemiączko Głaszcząc główkę noworodka z pewnością wyczujemy miękkie miejsce na jego czaszce. To ciemiączko, czyli miejsce, gdzie zdrowe i prawidłowo rozwijające się niemowlę ma otwór w czaszce. Dzięki takiej budowie kości będą się mogły rozrastać się dostosowując się do

  • Zespół Edwardsa - przyczyny, objawy i diagnoza

    Zespół Edwardsa - przyczyny, objawy i diagnoza

    - USG 3D, kiedy to stwierdza się niską wagę płodu, nieprawidłowy rozwój układu kostnego i wady ośrodkowego układu nerwowego. Jeśli dziecko się urodzi, może być obciążone zespołem wad wrodzonych, na który składają się: niska waga urodzeniowa, nieprawidłowości w budowie czaszki, głównie małogłowie i

  • Mikrocefalia (małogłowie) to nie tylko skutek zakażenia wirusem Zika ciężarnej. Skąd się bierze i czym grozi mikrocefalia?
  • Szpik kostny: budowa, rodzaje, choroby

    Szpik kostny: budowa, rodzaje, choroby

    : mostku, trzonach kręgów, żebrach, kościach czaszki, kościach miednicy i łopatkach oraz w nasadach kości długich. Szpik, zwłaszcza czerwony, jest silnie unaczyniony. Budowa szpiku kostnego Podstawową jednostką budulcową szpiku kostnego jest rodzaj tkanki łącznej - tkanka siateczkowata pochodzenia

  • Test PAPP-A - na czym polega i czy warto go wykonać?

    Test PAPP-A - na czym polega i czy warto go wykonać?

    Edwardsa. Ta ciężka choroba genetyczna, objawiająca się niską masą urodzeniową dziecka, deformacją twarzy, czaszki i kończyn. Zespół Edwardsa jest częstą przyczyną samoistnego poronienia .  Trisomia chromosomu nr 21, czyli zespół Downa. Jest to najczęściej pojawiająca się wada genetyczna wśród dzieci

  • Cri du Chat (zespół kociego krzyku) - objawy, rozpoznanie, rokowania

    Cri du Chat (zespół kociego krzyku) - objawy, rozpoznanie, rokowania

    nieprzewidywalna mutacja genetyczna, nie jest ona dziedziczna. Cri du Chat - objawy Syndrom Cri du Chat jest rozpoznawalny u dzieci już w pierwszych dniach po narodzeniu. Maluchy wydają wysokie i ciche dźwięki, przypominające miauczenie kota. Związane jest to z: nieprawidłową budową krtani, która jest mała i

  • Badanie USG u dzieci - kiedy i po co się je wykonuje?

    Badanie USG u dzieci - kiedy i po co się je wykonuje?

    możliwość postawienia diagnozy już w trakcie wykonywania badania. USG to cenione narzędzie diagnostyczne - pozwala dostrzec nieprawidłowości w budowie narządów, jak i nowotwory w ich obrębie. Ma tę przewagę, że wiele odchyleń i niepokojących zmian nie mogą wykryć żadne inne badania. USG jest szczegółowe

  • Krzywica

    : dziecko jest stale rozdrażnione; często poci mu się główka; kości czaszki stają się miękkie, na czole mogą pojawić się wypukłości; ciemiączka wolniej zarastają; zęby wyrzynają się z opóźnieniem

  • Wady wrodzone u dzieci: najczęstsze wady i ich charakterystyka

    Wady wrodzone u dzieci: najczęstsze wady i ich charakterystyka

    choroba lub defekt rozwojowy występujący już przy urodzeniu dziecka. O wadzie wrodzonej mówi się również wtedy, kiedy zostanie wykryta w późniejszym okresie. Ze względy na przyczyny powstawania wad wrodzonych można mówić o: Czynnikach genetycznych, czyli np. aberracje chromosomowe Czynnikach

  • 5 miesiąc ciąży

    , budowę kości czaszki i kręgosłupa, położenie i budowę serca, nerek, żołądka i innych narządów wewnętrznych. Podczas tego badania lekarz może też określić płeć dziecka. Niekiedy jednak maluch układa się tak, że nawet wprawne oko fachowca nie jest w stanie nic dostrzec. Zdarza

  • Poród

    piłce. Nie martw się, że dziecko się nie zmieści w cieśni. Kości jego czaszki nie są zrośnięte - między nimi znajdują się elastyczne szwy i ciemiączka, które pozwalają w pewnym stopniu zmienić kształt czaszki, jeśli jest to konieczne. Oczywiście ten proces przebiega stopniowo i potrzeba na to czasu

  • Po co robi się badania USG

    pełni skostniały szkielet nie stanowi jeszcze zapory dla fal ultradźwiękowych. Lekarz zmierzy poszczególne części ciała dziecka, a następnie dokładnie oceni budowę struktur mózgu, budowę kości czaszki i kręgosłupa, położenie i budowę serca, żołądka, nerek i innych narządów wewnętrznych, a także

  • Zespół Downa

    chromosom. Przyczyną jest nieprawidłowy genotyp w komórce rozrodczej (jaju bądź plemniku). Dodatkowy chromosom jest obecny już w pierwszym stadium rozwoju komórki. Zawarta w nim informacja genetyczna od samego początku zakłóca zapisany w genach plan budowy narządów dziecka